Kaya på sommerferie i Norge 2013
Mikael & Rosa: Highway 1 - Californien, 2012
En blog om livet på hovedet
Hun blev født i november 2007. Dengang ramlede vores verden kortvarigt sammen. Hun var jo ligesom ikke det barn vi havde bestilt. I dag kunne vi ikke forestille os et liv uden hendes mange kram, grin, frækheder og kys.
Nu går Kaya i skole. Hun går også til håndbold - og så elsker hun at svømme.
Vi elsker at rejse. Og vi elsker at rejse med vores børn. Derfor bliver vi simpelthen bare nødt til at dedikere et helt hjørne af bloggen til vores rejser. Kig med og få tips til fede rejseoplevelser med børn.
Kaya er 6 år. Hun er sjov, sød, fræk og meget elsket. Og så har hun i øvrigt et kromosom mere end dig. Den slags kalder man Downs Syndrom.
Vi er hendes familie - og vi nægter at lade kromosomkludder påvirke vores liv negativt. Pænt goddag.
Så blev trunten sørme 6 år. Tænk engang, at det er så længe siden, at Charlotte og jeg kun var 2. Gad vide, hvad man brugte tiden på dengang?
Siden Kaya fik sin lillesøster Rosa har vi spekuleret over, hvordan det mon bliver, at være søster til et barn med downs syndrom.
Nu har vi så observeret søstrene i 4 år – og de har det grundlæggende rigtigt fint sammen. På mange måde har de et helt normalt søskende-forhold. De kan både skændes og kramme. Og Kaya kan være så irriterende, at man må sætte et “Kaya-ingen-adgang-skilt” på sin dør. Se med her: