Kaya på sommerferie i Norge 2013
En blog om livet på hovedet
Mikael & Rosa: Highway 1 - Californien, 2012
Hun blev født i november 2007. Dengang ramlede vores verden kortvarigt sammen. Hun var jo ligesom ikke det barn vi havde bestilt. I dag kunne vi ikke forestille os et liv uden hendes mange kram, grin, frækheder og kys.
Nu går Kaya i skole. Hun går også til håndbold - og så elsker hun at svømme.
Kaya er 6 år. Hun er sjov, sød, fræk og meget elsket. Og så har hun i øvrigt et kromosom mere end dig. Den slags kalder man Downs Syndrom.
Vi er hendes familie - og vi nægter at lade kromosomkludder påvirke vores liv negativt. Pænt goddag.
Vi elsker at rejse. Og vi elsker at rejse med vores børn. Derfor bliver vi simpelthen bare nødt til at dedikere et helt hjørne af bloggen til vores rejser. Kig med og få tips til fede rejseoplevelser med børn.
Hver fredag går Kaya til ridning på Finstrupgaard i Aalborg. Det lyder lidt skørt, at en pige på 1½ år går til ridning. Egentlig hedder det også ridefysioterapi og det handler om, at hestens bevægelser kan hjælpe til at styrke både muskler og spænding i kroppen. Desuden er jeg overbevist om, at samværet med dyr kan være med til at stimulere Kaya mentalt.
Når man normalt snakker om børn og ridning, så er det noget med en eller anden lillebitte hest. Men de heste som Kaya rider på er store som flyvemaskiner. Nu er jeg selv en anelse angst for heste – og det var altså lidt af en overvindelse, første gang jeg så Kaya spankulere afsted på ryggen af en kæmpekrikke der hedder Malthe. Men det gik godt – og Kaya er totalt uimponeret.
For nylig gik jeg på barsel med lillesøster Rosa – og det betyder, at jeg har muligheden for at komme med Kaya til ridning hver fredag. Jeg glæder mig vildt til det – for det er utroligt hyggeligt. Kaya vinker stolt, hver eneste gang hun og hesten passerer forbi mig.
Nu er det næsten allerede “old news”, men i sidste uge var Charlotte og Kaya i Alt for Damerne. Charlotte skrev til redaktionen allerede i februar, at hun gerne ville fortælle sin historie. Overskriften på den meget flotte 6 siders artikel er “Kaya er den drøm jeg ikke vidste jeg havde”.
I kølvandet på artiklen har vi fået masser af henvendelser fra folk der kunne kende sig selv i fortællingen. Vi er både glade og stolte over, at være trådt frem for at beskrive forløbet fra Kayas fødsel til idag. Hvis nogen har lyst til at se artiklen er i velkomne til at skrive til Charlotte – så kan hun sende en kopi.
Så er Kaya og mig hos lægen igen. Tror det er 4 gang på 3 uger. Først var det høj feber. Så udslet (måske pga. Pencillin). Så hed det nældefeber. Gad vide hvad lægen siger nu, hvor Kaya har små bumseagtige knopper på begge ben?
Kaya er en pige på 1½ år. Hun er glad, sjov, smuk og dygtig. Og så har hun Downs syndrom. Vi er Kayas forældre – og her på bloggen vil vi følge Kayas udvikling og dele gode og svære oplevelser.
